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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

乌海1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

为实体瘤治疗后提供1次全面基因分析和6次血液监测,评估复发风险,指导后续方案。

谁需要做这个检测?

  • 实体瘤手术后,希望了解体内是否仍有微小肿瘤残留的您。
  • 正在接受靶向或免疫治疗,需要精准评估疗效和监测复发的您。
  • 希望获得个体化监测方案,动态追踪健康状况变化的您。
  • 在乌海已完成治疗,寻求更精细的长期管理方案的您。
  • 对于传统影像学检查感到担忧,希望有分子层面补充信息的您。
  • 主治人员曾建议通过基因检测来辅助制定后续计划的您。

这个检测能查出什么?

这份检测就像为您的健康状况建立一份动态的‘分子地图’。它包含两部分:首先是一次深入的‘全面筛查’,通过您的组织样本,检测近2万个基因的外显子区域,寻找与肿瘤相关的基因变化,包括点突变、缺失/插入、拷贝数变化等。更重要的是,它能评估多项免疫相关指标(如PD-L1、TMB、MSI)和同源重组修复状态,为治疗选择提供线索。第二部分是六次‘定期巡逻’,基于首次筛查为您定制的个性化监测方案,通过抽取外周血分析循环肿瘤DNA(ctDNA),像雷达一样灵敏地探测血液中极微量的肿瘤信号,动态评估微小残留病灶(MRD)状态,也就是治疗后可能潜伏的、常规方法难以发现的极少量肿瘤细胞。这有助于评估复发风险,为后续的健康管理计划提供参考。需要注意的是,任何检测都有其技术灵敏度极限,且结果需要结合您的整体情况由专业人员解读。

检测过程麻烦吗?

首次检测需要您提供一份存档的或新获取的石蜡组织切片(如手术或活检后留存的组织样本),或新鲜的穿刺/手术组织。后续六次监测则非常简单,每次仅需在乌海的合作服务点或通过邮寄采样包,抽取约10毫升外周血(类似常规抽血)。抽血前无需空腹,过程仅几分钟,只有轻微的针刺感。采样后,样本会由专业物流冷链送达实验室进行分析。整个过程旨在最大程度减少您的不便,让监测融入您规律的健康管理中。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)和专利的单端锚定多重PCR捕获技术,并采用双覆盖设计,旨在提高对血液中极微量肿瘤DNA信号的捕获能力和测序准确性。实验室遵循严格的质量控制标准。检测具有较高的技术特异性,旨在降低假阳性风险。然而,如同所有高灵敏度检测,结果可能受到多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能低于当前技术检测下限。检测报告提供的是分子层面的信息,是一个重要的参考工具,任何重大的健康决策都应基于您的全面情况,由专业人员综合判断。若结果提示需要关注,专业人员可能会建议结合其他检查或密切观察。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里那些TMB、MSI、PD-L1都是什么意思?
这些是评估免疫治疗效果的指标。TMB和MSI高可能提示免疫治疗获益机会大,PD-L1是免疫治疗常用的伴随诊断指标。报告会详细解释您的检测结果和临床意义。
做这个检测需要空腹吗?有什么特别注意事项?
不需要空腹,正常饮食即可。采血前建议您避免剧烈运动,保持放松状态。如果有其他特殊情况,我们的工作人员在预约时会提前与您详细沟通。
付款后,如果中途想停止不做后面的几次监测,能退钱吗?
费用是为整个服务协议支付的。若因个人原因中途停止服务,未发生的后续监测费用需要根据签订的具体服务协议条款来协商处理,建议您在付款前详细了解相关细则。
这个1+6的定制化MRD检测,和医院里常规的CT复查有什么区别?
您好,这是两种不同维度的监测。CT等影像学检查看的是肿瘤形态、大小的变化,是解剖层面的。而这个基因检测是从分子层面,在血液里寻找微量的肿瘤DNA信号,能更早、更灵敏地提示复发风险,两者互补,信息更全面。
做这个检测需要提前多久预约?
建议您至少提前1-2个工作日进行预约。这样我们可以为您协调好采样点、准备好采样套件并安排物流,确保整个流程顺畅高效,减少您的等待时间。

注意事项

  • 这是一项自费服务,总费用为32000元,医保无法报销。
  • 请务必在专业人员的指导下,结合您的具体情况解读所有报告。
  • 确保提供的组织样本信息(如病理类型、取材时间)准确无误。
  • 后续血液监测请尽量按建议的时间间隔进行,以保障监测连续性。
  • 抽血前无需特殊准备,但如有发热等急性感染可适当推迟。
  • 保留好所有报告原件,便于长期健康管理时查阅。
  • 检测涉及个人基因信息,相关数据会按照隐私政策严格保密。
  • 若有任何疑问,可随时联系您的服务顾问或检测机构。

用户评价 (13条,均分3.9)

龙** 已验证 药物调整

总体满意,但有个小插曲:第一次寄的采样盒里棉签包装破了,联系客服重新寄了一个,耽误了大概四天。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-03-2713人觉得有用
孔** 已验证 甲状腺结节

整体服务挺好的,顾问专业又热情。就是价格确实有点高,虽然能理解技术成本,但对于需要长期监测的我们家庭来说,经济压力不小。希望未来能有更多优惠政策或者分期付款的选择。

机构回复

非常感谢您坦率的反馈。我们深知长期监测带来的经济负担,目前正积极与各方探讨,努力推动将更多有价值的检测纳入支付保障体系,并优化支付方式。您的建议对我们非常重要。

2026-03-2157人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。

机构回复

感谢您的肯定与建议!我们非常理解异地照护的辛苦,因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能,我们已在开发中,预计不久后上线,届时将能更好地满足您及医生的需求。

2026-03-2422人觉得有用
常** 已验证 胃癌家属

作为胃癌家属,觉得这个检测最大的优点是把复发监控和用药靶点一次性查了,不用分两次花钱花时间。虽然总价看起来高,但拆开算其实更划算,也省得病人反复抽血受罪。

机构回复

您总结得非常到位!‘1+6’的设计理念正是‘一次检测,多重获益’,在节约您时间、经济成本和减轻患者负担方面力求最优。感谢您的深度认可!

2026-03-0412人觉得有用
孔** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-03-1115人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

我是在主治医生推荐下做的检测,因为之前肺癌术后担心复发。整个咨询过程让我特别安心,那位顾问小姐姐特别耐心,把MRD是什么、为什么要做、结果怎么看,用大白话给我讲了好几遍,一点都没有不耐烦。采样后大概三周就拿到了报告,结果是阴性,现在心里的大石头总算落下来了。

机构回复

感谢您的认可!我们一直致力于用通俗易懂的方式传递专业的医学信息,帮助每一位用户消除疑虑。很高兴检测结果能为您带来安心,祝您康复顺利,我们会持续为您提供健康支持。

2026-03-1826人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。

机构回复

非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!

2026-02-2731人觉得有用
许** 已验证 孕前准备

检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2025-12-016人觉得有用
雷** 已验证 遗传风险评估

服务流程规范,隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异,虽然客服解释了原因,但还是觉得不够透明。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2025-08-2010人觉得有用
钟** 已验证 肝癌家属

妈妈肺癌手术后,我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜,但分了两次付款,压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留,医生及时调整了治疗方案,现在妈妈情况稳定。回想起来,这钱可能省了后续一大笔治疗费,是种投资。

机构回复

非常感谢您的分享!我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对,早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式,减轻家庭负担。祝阿姨早日康复!

2026-02-2654人觉得有用
赵** 已验证 肠癌患者

看到‘定制化’三个字就觉得贵有贵的道理。用的是我自己手术切下来的组织做的基因蓝图,这样监测血液里的残留病灶就像有了‘专属指纹’,比大海捞针准多了。虽然价格不低,但这种精准性是目前普通检测做不到的,为技术溢价我买单。

机构回复

感谢您如此生动的比喻!‘专属指纹’正是个性化MRD监测的精髓所在。基于个体肿瘤突变谱定制,极大提升了监测的特异性和灵敏度。我们珍视每一位用户的‘独一无二’。

2026-01-1527人觉得有用
孟** 已验证 慢病管理

检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2025-10-212人觉得有用
王** 已验证 家族遗传咨询

采了两次样才成功,第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒,但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-02-092人觉得有用

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