乌海肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

通过检测肿瘤组织中的基因信息，帮助寻找更精准的靶向药、免疫治疗及化疗方案。

适用人群

• 在乌海确诊了实体肿瘤，希望了解是否有更多治疗选择的您。
• 在乌海接受治疗后效果不理想，需要寻找新方案的您。
• 在乌海考虑进行免疫治疗，想知道PD-L1表达等指标的您。
• 有肿瘤家族史，希望了解遗传风险的您。
• 希望评估化疗药物可能带来的副作用，提前做好准备的您。
• 希望一次性获得全面的基因信息，为后续综合治疗提供参考的您。

检测内容

您可以把它想象成对肿瘤组织进行一次深入的全方位‘体检’。它会分析肿瘤DNA中的关键信息，主要包括：一是寻找靶向治疗的机会，检测与药物相关的数百个基因有无异常变化；二是评估免疫治疗的可能性，计算肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性，并通过免疫组化查看PD-L1蛋白的表达水平；三是评估PARP抑制剂这类特定药物的潜在疗效；四是分析与化疗药物有效性和副作用相关的基因多态性；五是筛查可能与遗传相关的肿瘤基因。这项检测旨在为您的后续治疗提供更多参考信息，但它是一种辅助工具，具体的治疗方案需要您的主管医生结合您的全面情况来制定。它基于送检的组织样本，反映的是该样本在取样时刻的信息。

检测流程

这项检测需要您提供一份肿瘤组织样本。您无需特意为此空腹或进行特别准备。样本通常来源于您在医院进行常规诊疗时留存的组织，例如手术或活检后的石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织，也可以使用专用的保存管保存的穿刺活检组织。如果使用上述组织样本，您无需额外取样。在某些情况下，如果无法获取组织样本，也可以考虑使用全血作为补充。整个过程您主要是配合提供样本，取样本身是医疗行为，由专业医生操作，会有相应的局部麻醉以减轻不适。您可以咨询乌海的机构，或通过邮寄方式将符合要求的样本送至检测中心。

准确性说明

检测采用目前主流的二代测序技术，具有较高的准确性。它基于严格的质量控制流程，对基因信息的解读也遵循国内外权威指南和数据库。样本的安全性受到严格保护，检测过程在专业实验室内进行。需要了解的是，任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果结果提示某些指标异常，或者您对结果有疑问，建议您与您的主管医生深入沟通，医生会结合您的影像学、病理学等所有检查结果进行综合判断。本检测报告是供医生参考的专业信息，不能直接作为诊断和治疗的唯一依据。

详细流程

1. 在乌海进行前期咨询：与顾问沟通您的具体情况，确认检测的适用性。
2. 签署知情同意书：详细了解检测内容、意义及注意事项后，签署相关文件。
3. 样本采集与寄送：由您的主管医生或医院病理科协助准备符合要求的组织样本。
4. 样本接收与质检：实验室收到样本后，会进行质量评估，确认是否合格。
5. 实验室检测与生信分析：对合格样本进行基因测序和生物信息学分析。
6. 报告撰写与审核：由专业团队解读数据，生成并多重审核检测报告。
7. 报告交付：通常在10个工作日内（新鲜组织样本可能增加2个工作日）出具报告。
8. 报告解读咨询：您可以获得专业的报告解读服务，帮助理解报告内容。

• 请您确保提供的组织样本信息（如姓名、病理号）准确无误。
• 请根据指引妥善保存和运输样本，尤其是新鲜组织需使用特定保存管。
• 检测前请务必与您的主管医生充分沟通，确保检测符合您的整体诊疗计划。
• 检测费用为18000元，需自费承担，目前医保不予报销。
• 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的医疗资料。
• 报告出具后，建议您携带报告与主管医生进行深入沟通。
• 检测结果涉及个人遗传信息，我们会严格保密，请您也注意个人信息安全。
• 本检测主要针对实体瘤，请确认您的肿瘤类型在检测范围内。