乌海肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自身肿瘤特征,为后续治疗方案寻更全面参考信息的您。
- 考虑使用靶向或免疫疗法,需要相关基因检测结果作为参考的您。
- 接受化疗后,希望了解药物疗效和副作用相关基因信息的您。
- 有肿瘤家族史,希望评估遗传相关风险的您。
- 在乌海寻求精准医学信息,希望获得个性化健康管理参考的您。
- 已完成基础检测,希望获得更深入基因层面参考信息的您。
这个检测能查出什么?
您可以这样理解这项检测:它就像一份为您身体绘制的、侧重于肿瘤治疗参考的‘基因地图’。通过分析您血液中的循环肿瘤DNA,这份‘地图’主要关注三个大方向:一是寻找可能从靶向药中获益的‘路标’,即检测565个实体瘤相关基因的多种变异;二是评估免疫治疗的两个关键‘路况’,即肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态;三是探索化疗药物反应的‘个人特质’,即相关基因多态性。同时,它还会扫描与肿瘤遗传风险和PARP抑制剂疗效预测相关的基因。它能帮助您和您的医生在众多治疗选项中,获得一份基于您个人基因特征的参考信息库。需要注意的是,这是一项辅助参考的检测,其结果需由专业医生结合您的全面情况来解读和运用。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷,对您几乎没有打扰。只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的外周静脉血即可。无需空腹,随时可以安排。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在{city]合作的医学检验机构完成采样,部分机构也支持护士上门服务或通过冷链物流邮寄采样包。采血后,样本会由专业人员妥善处理并送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用国际通行的二代测序技术,针对血液中循环肿瘤DNA进行高深度测序,技术成熟稳定。检测过程在符合资质的实验室内进行,有严格的质量控制流程,以确保结果的可靠性。它对于血液中含量达到一定水平的肿瘤相关基因变异具有很好的检出能力。请您理解,任何检测都存在技术局限性。例如,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能存在漏检的可能。检测结果是一份重要的参考信息,但并非诊断的唯一依据,最终方案的制定需要综合您的全面临床评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用共计24000元,医保无法报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹、停药等,保持日常状态即可。
- 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对与登记。
- 若选择邮寄采样包,请严格按照说明操作,并及时寄回样本。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康参考资料。
- 报告内容专业,建议在医生指导下进行解读和应用。
- 检测结果属于个人隐私,相关机构会严格保密。
用户评价 (13条,均分4.9)
体检发现肿瘤标志物异常,想做进一步筛查又怕公司体检福利部门知道我的情况。咨询时客服明确说报告只会给到我本人指定的地址和邮箱,并且可以选择不显示某些个人信息在报告上。最终收到的报告确实只用了化名,这点非常人性化。
机构回复
您好,保护用户的隐私是我们的首要原则之一。我们支持报告自定义脱敏交付,所有数据访问均有严格日志记录,绝不会向未经您授权的第三方泄露任何信息。请放心。
我爸爸是肝癌,做了这个血液检测。最让我感动的是报告出来后大概一个月,客服还专门打电话回访,问我爸爸开始用药了吗,效果怎么样,还提醒我们如果换方案可能需要重新评估。这种后续的跟进让我觉得他们是真的关心病人,不是一锤子买卖。
机构回复
谢谢您的反馈。我们坚信,检测只是服务的开始,长效的跟进与关怀同样重要。看到用药信息能切实帮到您父亲,我们倍感欣慰。后续有任何变化,请随时联系我们。
我是一名肿瘤患者家属,也是生物专业出身,所以对报告的准确性要求很高。仔细看了你们提供的突变频谱、测序深度等技术参数,都非常规范。解读中引用的指南和文献更新很及时。从专业性上挑不出毛病,让我可以放心地把报告交给主治医生参考。
机构回复
遇到您这样专业的家属,对我们的工作既是监督也是鼓励。确保技术的规范性和信息的时效性,是我们立身的根本。感谢您从专业角度给予的肯定,我们会一如既往地坚持高标准。
我妈乳腺癌术后复发,情况比较复杂。做这个600+基因检测是想全面扫一遍,看看有没有漏掉的靶点。报告出来的时间比预计早了一天,很意外。报告厚厚一沓,分析得非常系统,把各种变异按照临床意义分级,还附上了相关的重要文献摘要。虽然有些内容很深奥,但给主治医生提供了非常扎实的决策依据。
机构回复
谢谢您的评价。对于复杂难治的病例,我们希望通过全面、深度的检测和详实的文献援引,为临床医生提供一份值得信赖的“基因地图”。时效性和专业性是我们始终追求的目标。祝愿阿姨能找到有效的治疗方案。
给妈妈做的检测,她受不了气管镜取组织。血液检测的结果出来,和之前取到的少量胸水结果吻合,还多了一些信息。医生据此定了靶向药,现在病情稳定。这种无创又准的检测,真是晚期患者的福音。
机构回复
感谢您的分享。对于不耐受组织活检的晚期患者,液体活检是实现精准治疗的重要途径。看到能为阿姨的治疗带来切实帮助,我们感到非常荣幸。
作为肠癌患者,手术后医生建议做基因检测看看后续方案。报告很厚一本,数据非常多。起初有点担心看不懂,但后面附带的‘患者版摘要’用大白话总结了几种可能的用药选择和对应的证据等级,这个设计太贴心了!让我跟主治医沟通时心里有底了很多。
机构回复
谢谢您的细心反馈。我们特意设计了不同版本的报告,就是为了让不同需求的用户都能高效获取核心信息。患者版摘要能帮到您,是我们团队非常欣慰的事。请务必结合主治医生的建议制定后续方案。
我是在术后复查阶段做的,主要想看微小残留病灶(MRD)。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告,解释了当前结果的意义,让我对复查频率和注意事项更明确了。
机构回复
MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史,很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导,是我们监测类产品的核心目标。
妈妈肝癌晚期,穿刺风险高,主治医生建议用血液检测找找靶向药机会。等了大概两周拿到报告,居然真的匹配到了一个有药可用的靶点!现在妈妈已经开始吃药了,虽然还不知道最终效果,但总算看到了希望。谢谢你们!
机构回复
听到这个消息我们团队都非常高兴!能为晚期患者在不耐受组织活检的情况下找到治疗方向,正是我们工作的意义所在。我们会持续关注液体活检技术在肝癌中的应用进展。祝愿阿姨治疗有效,情况好转!
我是比较纠结的人,下单前反复对比了好几家。你们的咨询顾问没有诋毁别家,而是客观列出了你们产品的特点和优势,比如血液检测的适用场景、600+基因的覆盖范围等,让我自己做决定。这种专业和风度让我最终选择了你们,确实没选错。
机构回复
非常感谢您最终选择并信赖我们。我们坚持认为,客观、透明地呈现产品信息,帮助用户做出知情选择,是建立信任的基础。很高兴我们的专业态度得到了您的认同。
作为患者家属,我们最关心的是钱花出去有没有用。这个检测的性价比,我觉得体现在‘全面’二字上。就像体检,普通体检和深度全面体检价格当然不同。它一次性把能查的相关基因都查了,避免了以后可能还要补测的麻烦和额外花费。
机构回复
感谢您如此形象的比喻!‘全面体检’的理念正是我们设计这款产品的初衷之一。一次构建完整的肿瘤基因图谱,为当前和未来的治疗决策提供持久的支持,从长远看更具成本效益。感谢您的深刻理解!
父亲肺癌,检测后我收到一条短信,提示报告已出,但短信里没有任何患者姓名、疾病或机构信息,只有一个安全链接和查询码。这种不留痕迹的通知方式,对我们家属来说非常友好,避免了手机信息被旁人看到的尴尬。
机构回复
您提到短信通知的细节,这正是我们隐私设计的一环。所有对外通信均经过脱敏处理,力求在传达必要信息的同时,最大限度保护您的个人隐私。感谢您的细心体会。
体检发现CEA偏高,心里很慌。线上咨询时,医生助理回复速度超快,晚上9点多还在回答我的问题,安抚我的情绪。报告出来后还有专门的解读医生电话沟通,告诉我哪些是需要注意的胚系突变,哪些是体细胞突变,讲得很清楚,没那么害怕了。
机构回复
能陪伴您度过这段焦虑时期,并提供有价值的医学支持,是我们的职责所在。为您提供及时、专业且易懂的解读服务,帮助您科学管理健康,是我们不懈的追求。祝您一切安好!
客服态度一直很好,跟进也及时。但中间有个小插曲,我换手机后忘了通知客服,结果他们按旧号码联系不上我,耽误了一天。虽然后来通过邮件联系上了,但建议除了电话,可以多用微信、短信等多渠道联系用户,避免失联。
机构回复
十分感谢您指出的这个服务盲点。您说得对,多渠道绑定和确认非常重要。我们已着手优化客户联系信息更新与多渠道触达流程,避免类似情况再次发生。感谢您的提醒!
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